Valsartan: In der Apotheke überprüfen lassen
Seit dem 5. Juli 2018 werden bestimmte Chargen des Blutdrucksenkers Valsartan von den Herstellern zurückgerufen. Grund dafür ist eine mögliche Verunreinigung: Der Wirkstoff wird bei einem chinesischen Betrieb produziert, der viele europäische Hersteller beliefert.
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Bislang liegen laut dem Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Bonn noch keine Erkenntnisse darüber vor, ob und in welcher Menge die Verunreinigung in den Arzneimitteln enthalten ist. Der Rückruf aller betroffenen Chargen erfolgt vorsorglich europaweit.
Betroffen sein könnten nach bisherigem Kenntnisstand Präparate von Aliud, Hexal, Heumann, Dexcel, Zentiva und Hormosan. Noch gibt es jedoch keine komplette Liste, welche Präparate und Chargen konkret betroffen sind. Patienten, die Valsartan einnehmen, rät das BfArM, die Medikamente auf keinen Fall eigenmächtig abzusetzen. Zur Abklärung, ob ihre Arzneimittel betroffen sind, können Patienten in ihrer Apotheke Rücksprache halten.
DH/PZ/MB
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