Arzneimittelrisiken: Apotheken senden 11.000 Verdachtsmeldungen

Rekordjahr für Qualitätsmängel und Nebenwirkungen: Die Apotheken übermittelten im Jahr 2025 mehr als 11.000 Verdachtsmeldungen zu Arzneimittelrisiken an die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK). Das meldet die ABDA – Bundesvereinigung der Apotheker. Damit wurde der bisherige Höchstwert erneut übertroffen: 

• 2024: 10.882 Meldungen

• 2023: 8.320 Meldungen

Qualitätsprobleme bei Arzneimitteln führend

2025 entfielen rund zwei Drittel der Meldungen auf Qualitätsprobleme, ein Drittel auf unerwünschte Arzneimittelwirkungen (Nebenwirkungen). Die Apotheken meldeten zudem 624 Fehler bei Medikationen, 2024 waren das 348. Dagegen waren Verdachtsmeldungen zu Arzneimittelmissbrauch im Vergleich zum Vorjahr um 18 Prozent rückläufig.

Apotheken beurteilen Qualität bei Arzneimitteln

„Diese Zahlen belegen eindrucksvoll: Apothekerinnen und Apotheker können Qualitätsfragen von Arzneimitteln beurteilen, mögliche Anwendungsfehler identifizieren und zur Verträglichkeit der Arzneimitteltherapie beraten. Das ist eine zentrale Aufgabe der Apotheken vor Ort. Ohne Apotheken geht es nicht in der Arzneimittelversorgung,“ schlussfolgerte Dr. Armin Hoffmann, Präsident der Bundesapothekerkammer und Mitglied der AMK. 

Was macht die AMK mit den Meldungen?

Der Vorsitzende der AMK, Professor Dr. Martin Schulz, erklärte das Vorgehen der Arzneimittelkommission: „Wir bewerten und verarbeiten in der AMK die Meldungen der Apothekenteams und informieren wiederum selbst die Apotheken über relevante Risiken – seit mehr 50 Jahren.“ Im Jahr 2025 gab die AMK insgesamt 263 Risikoinformationen heraus.